Nos Services
Découvrez notre gamme complète de services.
Plateforme de Génomique Avancée
Le séquençage Sanger : méthode de référence pour l'analyse d’ADN
L’ADN recèle des informations essentielles pour comprendre de nombreuses maladies. Grâce à sa précision et à sa fiabilité reconnues, le séquençage Sanger demeure une référence incontournable pour l’identification des variations génétiques.
Séquençage NGS (WES, WGS, panels ciblés)
Le NGS (Next Generation Sequencing) est une technologie de séquençage haut débit qui permet d'analyser rapidement et précisément l'ADN des gènes ciblés à l'intégralité du génome pour identifier les anomalies génétiques responsables de maladies héréditaires et guider un diagnostic personnalisé.
Passeport Pharmacogénétique
Le bon médicament, à la bonne dose, pour le bon patient. La pharmacogénétique décrypte les variations génétiques qui influencent la réponse aux traitements afin de favoriser une médecine plus personnalisée.
Génétique Clinique
Hôpital de Jour
L'Hôpital de Jour est une structure de soins qui permet aux patients de bénéficier, au cours d'une même journée, d'une prise en charge médicale complète sans nécessiter d'hospitalisation de nuit.
Consultation de génétique spécialisée
Le test génétique est un outil. La consultation est l'acte médical qui lui donne sa valeur en le situant dans l'histoire d'un patient, dans sa famille, dans ses projets. C'est là que la génomique devient médecine de précision.
Cytogénétique et Cytogénomique
FISH – Hybridation in situ fluorescente
Visualiser le génome avec précision est essentiel pour un diagnostic fiable. La technique FISH permet de détecter rapidement des anomalies chromosomiques ciblées grâce à des sondes fluorescentes spécifiques.
Caryotype constitutionnel post-natal
Analyse précise des chromosomes pour détecter les anomalies à l’origine de troubles du développement, malformations ou infertilité. Un outil clé de diagnostic pour orienter la prise en charge médicale et le conseil génétique.
Caryotype onco-hématologique
Analysez les anomalies chromosomiques pour mieux comprendre les hémopathies malignes. Au Hub de médecine de précision, chaque résultat guide des soins personnalisés et ciblés.
CGH-array (aCGH)
Explorer le génome à haute résolution permet de détecter des anomalies invisibles au caryotype classique. Le CGH Array identifie avec précision les variations du nombre de copies impliquées dans de nombreuses pathologies génétiques.
