Plateforme de Génomique Avancée
Passeport Pharmacogénétique

Le bon médicament, à la bonne dose, pour le bon patient. La pharmacogénétique décrypte les variations génétiques qui influencent la réponse aux traitements afin de favoriser une médecine plus personnalisée.
20+
Analyses disponibles
5
Pôles cliniques
Nos Services
Plateforme de Génomique Avancée
Analyse génomique de pointe pour des résultats fiables et exploitables.
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Nous analysons les données génétiques avec des technologies de pointe pour offrir des résultats fiables et exploitables. Notre objectif : transformer la complexité du génome en décisions claires pour la recherche et la santé.
En savoir plusHôpital de jour
Nous assurons des prises en charge rapides et sécurisées dans un environnement médical adapté.
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L'excellence des soins, en quelques heures seulement. Nous proposons une prise en charge complète, du diagnostic au traitement. Le tout dans un cadre confortable, pensé pour le bien-être du patient.
En savoir plusGénétique Clinique
La génétique clinique permet d'identifier les causes profondes de nombreuses maladies.
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Grâce à une expertise pointue, nous transformons les données génétiques en insights cliniques. Un accompagnement sur mesure pour améliorer le parcours de soin.
En savoir plusBiobanque & Data Center
Collecte, sécurisation et valorisation d'échantillons biologiques et données de santé.
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Nous collectons, sécurisons et valorisons des échantillons biologiques et données de santé à grande échelle. Une infrastructure essentielle pour accélérer les découvertes scientifiques et médicales.
En savoir plusCytogénétique et Cytogénomique
Exploration fine du génome pour des réponses essentielles.
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La cytogénétique et la cytogénomique permettent une exploration fine du génome. Elles apportent des réponses essentielles là où les approches classiques atteignent leurs limites.
En savoir plusLa pharmacogénétique est une analyse génétique permettant d’étudier l’influence des variations génétiques sur la réponse aux médicaments. Réalisée à partir d’un prélèvement de sang ou de salive, cette analyse permet d’identifier des polymorphismes génétiques impliqués dans le métabolisme, le transport et la cible des médicaments. Au sein du Hub de médecine de précision, la pharmacogénétique constitue un outil essentiel pour optimiser les traitements, améliorer leur efficacité et réduire le risque d’effets indésirables.
Pourquoi prescrire un test pharmacogénétique ?
Optimisation des traitements médicamenteux
La pharmacogénétique est indiquée pour adapter le choix des médicaments et des posologies en fonction du profil génétique du patient, afin d’améliorer la réponse thérapeutique.
Réduction des effets indésirables médicamenteux
L’analyse permet d’identifier les patients à risque de toxicité ou d’effets secondaires afin d’adapter le traitement, ajuster la posologie et anticiper les réponses individuelles, contribuant ainsi à améliorer la sécurité, l’efficacité et la personnalisation des soins.
Médecine personnalisée
Elle s’inscrit dans une approche de médecine de précision en permettant d’adapter les traitements aux caractéristiques génétiques individuelles de chaque patient. Grâce à l’analyse de variants génétiques impliqués dans le métabolisme, le transport et la cible des médicaments, la pharmacogénétique offre une meilleure compréhension de la variabilité interindividuelle de la réponse thérapeutique.
Objectifs et intérêt de la pharmacogénétique
Les variants génétiques permettent de prédire la réponse aux médicaments et d’orienter le traitement. La pharmacogénétique améliore ainsi l’efficacité et la sécurité thérapeutique, tout en réduisant les effets indésirables.
Gènes clés impliqués dans la réponse pharmacogénétique
L’analyse cible des gènes impliqués dans le métabolisme, le transport et l’action des médicaments, notamment les enzymes CYP450. Elle permet d’établir un profil pharmacogénétique personnalisé.
Retrouvez la liste complète des médicaments concernés par la pharmacogénétique directement : https://heyzine.com/flip-book/3a20f4496d.html
Conclusion
La pharmacogénétique représente un pilier majeur de la médecine de précision, en permettant d’adapter les traitements médicamenteux au profil génétique de chaque patient. Elle contribue à une meilleure efficacité thérapeutique, à la réduction des effets indésirables et à une prise en charge plus sûre et personnalisée.
FAQ
Sang total sur tube EDTA ou prélèvement salivaire (kit dédié).
Joindre impérativement la fiche de prescription médicale (à télécharger ci-jointe), accompagnée du formulaire de consentement dûment signé.
Échantillon conservé à température ambiante
Acheminement rapide vers le laboratoire
Éviter l’exposition aux températures extrêmes
L’examen doit être prescrit par un médecin, avec :
Indication clinique détaillée
Joindre impérativement la fiche de préscription médicale (à télécharger ci joint)
Le délai moyen de rendu des résultats est généralement de 2 à 3 semaines, en fonction de l’analyse génétique et de l’interprétation bio-informatique.
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